Uz_razgovor_i_edukaciju

Uz razgovor i edukaciju: Premium Genetics i Aska poklonili neinvazivni prenatalni test uz predavanje dr Mime Fazlagić na Festivalu zdravlja

Počekom oktobra je u Beogradu održan tradicionalni Festival zdravlja, a u saradnji sa Veracity by Premium Genetics mnogobrojnoj publici se obratila dr Mima Fazlagić, kako bi zainteresovanima približila pojam neinvazivnih prenatalnih testova.

U pitanju su testovi koji se rade u prenatalnom dobu, od 10 nedelje trudnoće. Najnovija generacija ovih testova omogućila je ispitivanje na 50 metaboličkih poremećaja i bolesti. Ono što je još jedna pogodnost jeste da mogu i očevi da se testiraju.

Invazivni testovi su podrazumevali da se trudnica bode iglom u stomak, kako bi se uzeo uzorak potreban za analizu. Zahvaljujući napretku medicine, sada je potrebno da se budućoj mami izvadi krv, što je brzo i bezbolno.

Neinvazivni prenatalni test pruža informacije o zdravlju hromozoma bebe u trudnoći, na potpuno bezbedan i siguran način. Daunov sindrom je najčešća genetička nepravilnost, ali se rađaju i deca sa Edvardovim, Patau ili Tarner sindromom. To su različiti poremećaji na DNK lancu bebe koji uzrokuju rađanje deteta sa posebnim potrebama.

Nakon predavanja i velikog broja pitanja koje su zainteresovane gošće postavljale dr Mimi Fazlagić, Aska i Veracity su odlučili da poklone jedan neinvazivni prenatalni test.

Srećna dobitnica je Biljana Konjicija koja je u 12. nedelji trudnoće.

Mi joj želimo da dobije najbolje moguće rezultate!

Izvor: www.aska.rs

dragocena_mogućnost

Dr Dragan Stajić o neinvazivnim prenatalnim testovima – dragocena mogućnost

Ovi testovi su značajni, ne samo za trudnicu i njeno dete, već i za buduće generacije, jer je važno da imamo informacije o našim genetskim predispozicijama – kaže dr Dragan Stajić, ginekolog iz Klinike za ginekologiju i akušerstvo Kliničkog centra Srbije

Premium Genetics nastavlja da donosi najveća naučna dostignuća u Srbiju. Nakon neinvazivnog prenatalnog testa VERACITY, koji predstavlja 3. generaciju testova sa ultradubokim čitanjem hromozoma (4.000 sumnjivih regija čita u proseku 400 puta), Premum Genetics predstavio je novi prenatalni test – VERAgene.

VERAgene je najobuhvatniji neinvazivni prenatalni test na svetu. Uključuje analizu najčešće zastupljenih hromozomskih trizomija, detekciju pola bebe, analizu mikrodelecionih sindroma i ono što predstavlja najveće dostignuće, 50 monogenskih bolesti – od cistične fibroze, beta talasemije, srpaste anemije, policistične bolesti bubrega, to bolesti koje su povezane sa gubitkom kose, vida i sluha.

Monogenske bolesti su nasledna oboljenja prouzrokovana mutacijom jednog gena. Kombinovana učestalost bolesti koje se analiziraju ovim testom je 1:100, što predstavlja svakako ozbiljan broj i govori u prilog tome da je test sa medicinske strane više nego značajan u celini. Uzimanjem uzorka majčine krvi iz koje se svakako radi neinvazivni prenatalni test i dodavanjem materijala biološkog oca bebe, koji se uzima brisom iz usne duplje, VERAgene već od 10. nedelje trudnoće može da analizira rizik na čak 50 metaboličkih bolesti i poremećaja. Kada kažemo rizik, mislimo na to da dete može da bude nosilac genetske mutacije, ali to ne znači da će se uvek razviti bolest. Ovi testovi su značajni, ne samo za trudnicu i njeno dete, već i za buduće generacije, jer je važno da imamo informacije o našim genetskim predispozicijama. Analizirati ove bolesti u prenatalnoj fazi je velika revolucija u svetu genetike i važna vest za nas, te je svakako je bitno da što više roditelja sazna za ovu mogućnost – kaže za VERA Bilten dr Dragan Stajić, ginekolog iz Klinike za ginekologiju i akušerstvo Kliničkog centra Vojvodine.

Klinička studija je pokazala izuzetno visoku pouzdanost i preciznost ovih testova u više od 99% slučajeva. Ukoliko test pokaže visok rizik na bilo koju metaboličku bolest, moguće je potvrditi analizu dijagnostičkom metodom koja se obavlja u NIPD Genetics laboratoriji bez ikakvih dodatnih troškova. Tada se dobijaju precizne informacije o tome da li je beba samo nosilac mutacije ili se razvilo oboljenje.

Izvor: Premium Genetics

prv_izbor_popularnih_trudnica

VERACITY test – prvi izbor popularnih trudnica u Srbiji

VERACITY by Premium Genetics je najpouzdaniji prenatalni test u Srbiji, o čemu svedoči i to da je postao prvi izbor poznatih trudnica u toku prethodnog leta – Aleksandre Prijović, Goge Sekulić i Bojane Barović

S obzirom na to da se prenatalni testovi nude u Srbiji već nekoliko godina, ova neinvazivna metoda je sve veći izbor trudnica koje žele da izbegnu rizičnu amniocentezu. VERACITY by Premium Genetics već od 10. nedelje trudnoće, bez ikakvog rizika po majku i dete analizira najčešće aneuploidije, mikrodelecije i pol bebe.

Razlika između VERACITY by Premium Genetics testa i ostalih testova na tržištu je u tome što VERACITY predstavlja najnoviji test, koji je sagledao i ispravio nedostatke prethodnih generacija testova. Sopstvenom patentiranom tehnologijom izdavajamo 4.000 sumnjivih regija sa hromozoma i čitamo ih u proseku 400 puta, što nas svrstava u rang ultradubokog čitanja hromozoma, što dovodi do najveće preciznosti rezultata. Takođe, patentirana metoda merenja, a ne procene fetalne frakcije, garantuje dodatnu pouzdanost izveštaja, koji je nemoguće izdati bez najmanje 4% udela bebine DNK u krvi majke.

Sve ovo su prepoznali mnogi vrhunski ginekolozi u Srbiji, ali i buduće majke, pa su tako poznate trudnice ovog leta najveće poverenje ukazale VERACITY by Premium Genetics prenatalnom testu.

Bilo nam je zadovoljstvo da baš mi obradujemo Aleksandru Prijović i Filipa Živojinovića, Gogu Sekulić i Uroša Dokmanovića, Bojanu Barović i Nikolu Rokvića, ali i sve one buduće roditelje koji su rešili da pre svega genetsko zdravlje, a zatim i lepu vest o polu svoje bebe saznaju uz pomoć najsavremenijeg VERACITY by Premium Genetics prenatalnog testa.

Biće nam i dalje čast da svim budućim majkama u Srbiji nastavljamo da donosimo lepe vesti, kako bi trudnoća bila potpuno bezbrižna.

Izvor: Premium Genetics

Drugi_pišu_o_VERAgene

Drugi pišu o VERAgene – B92: Testiranje u trudnoći moguće na 50 metaboličkih bolesti

Sve je više žena u Srbiji koje prvo dete rađaju sa 40 i više godina, a lekari kažu da trudnoća u tim godinama nosi i određeni rizik da dete ima neku genetsku anomaliju.

Međutim, medicina je danas toliko napredovala da i starije trudnice uz pomoć prenatalnih testova već na samom početku trudnoće mogu da otkriju da li je sa plodom sve u redu.

Ginekolog Klinike za ginekologiju i akušerstvo Kliničkog centra Vojvodine doktor Dragan Stajić kaže da su i u Srbiji dostupni prenatalni testovi novije generacije, koji se rade u desetoj nedelji trudnoće i potpuno su bezbedni za majku i za plod.

Za analize se uzima krv majke, ali i biološki materijal oca i to bris iz usne duplje, te se tako radi testiranje na 50 metaboličkih bolesti.

„Prednosti testova nove generacije što se rade od 10. nedelje trudnoće – dakle, u ranoj fazi i što su rezultati dostupni za oko nedelju dana. Isto tako veliku prednost predstavlja to što su neinvazivni i ne nose rizik po trudnicu ili bebu. Analize se rade na 50 monogenskih bolesti“, kaže Stajić za Tanjug.

Pojašnjava da dete može da bude nosilac genetske mutacije, ali to ne znači da će se uvek razviti bolest. Ovi testovi su značajni, ne samo za trudnicu i njeno dete, već i za buduće generacije, jer otkrivaju važne informacije o našim genetskim predispozicijama.

Testovima novije generacije mogu se otkriti promene na Daunov, Patau i Edvardsov sindrom, zatim cistična fibroza, beta talasemiju, srpasta anemiju, fenilketonurija, Ušerov sindrom, autozomna recesivna policistična bolest bubrega, do bolesti koje su povezane sa gubitkom vida, sluha i kose.

„Pouzdanost testova je 99 odsto. Međutim, oni su i dalje samo skrining i u slučaju da pokažu bilo kakav pozitivan nalaz, obavezno je trudnicu uputiti na invazivnu metodu koja bi to eventualno potvrdila“, naglasio je on.

Dodaje da se veliki broj trudnica danas bespotrebno upućuje na invazivnu metodu amniocentezu i podseća da ta metoda u jednom do tri odsto slučaja može da dovede do gubitka ploda. Testove novije generacije trudnice moraju da plaćaju same, te zbog cene nisu dostupni većem broju žena.

„Nadam se da će testovi biti uskoro dostupniji većem broju trudnica“, kaže Stajić.

O trošku zdravstvenog osiguranja trudnice danas mogu da urade dabl i tripl testove, jedan u prvom trimestru, drugi u drugom trimestru trudnoće. Tamo gde testovi pokažu veliki rizik radi se vađenje plodove vode da se utvrdi da li kod ploda postoje genetske anomalije.

Izvor: Tanjug, B92

EVOLUCIONARNI PRENATALNI TEST

ČUDO NAUKE DOSTUPNO U SRBIJI: REVOLUCIONARNI PRENATALNI TEST KOJI ANALIZIRA I 50 MONOGENETSKIH BOLESTI

Kompanija Premium Genetics iz Novog Sada je na tržište Srbije donela neinvazivni prenatalni test najnovije generacije – VERACITY, a u septembru je predstavila i VERAgene – najobuhvatniji neinvazivni prenatalni test na svetu, koji pored analize aneuploidija i mikrodelecija, nudi i prenatalnu analizu na 50 monogenetskih bolesti, jedini na svetskom tržištu

klijent1
premiumgenetics-logo

Neinvazivni prenatalni testovi su već nekoliko godina prisutni na tržištu Srbije i sve više trudnica se odlučuje da na ovaj način proveri genetsko zdravlje svoje bebe. Ova skrining metoda u potpunosti zamenjuje invazivne procedure poput amniocenteze, i veoma pouzdano daje odgovore na pitanja koja muče sve buduće majke. Iako su se neinvazivni prenatalni testovi ranije preporučivali samo trudnicama starijim od 35 godine, u zadnje vreme se savetuju apsolutno svim budućim majkama. Statistički podaci govore da su veći procenat dece sa Daunovim sindromom rodile upravo trudnice mlađe od 35 godina. S obzirom na rizike koje nosi amniocenteza, neinvazivni prenatalni testovi dobijaju sve veće poverenje trudnica, bez obzira na još uvek relativno visoke cene.

Renomirana kompanija Premium Genetics je, posle VERACITY neinvazivnog prenatalno testa 3. generacije, predstavila i revolucionarni jedinstveni test VERAgene.

  • VERAgene je najobuhvatniji prenatalni test, zaista jedinstven na svetskom tržištu. Ovo je prenatalni test koji paralelno iz uzorka majčine venske krvi i bukalnog brisa biološkog oca bebe analizira 8 aneuploidija, 4 mikrodeleciona sindroma, detektuje pol bebe i vrši analizu na 50 monogenskih metaboličkih bolesti – od cistične fibroze, beta talasemije, srpaste anemije, policistične bolesti bubrega, kongenitalnih anomalija, bolesti povezanih sa odstupanjem u razvoju, do bolesti povezanih sa gubitkom vida i sluha. Ovo je veoma važna vest, jer ne postoji ni jedan drugi prenatalni test, niti ultrazvučni ili biohemijski markeri, kojima doktor može da utvrdi postojanje jedne od ovih 50 monogenskih bolesti. Kumulativni rizik na neko od genetskih stanja koje analizira VERAgene je 1:100, te se ovaj test preporučuje zaista svakoj trudnici – kažu u kompaniji Premium Genetics.

Klinička studija je pokazala da je preciznost testa VERAgene više od 99%, te se može smatrati najpouzdanijim skrining testom na tržištu. U slučaju da VERAgene test bude pozitivan na bilo koje od genetskih stanja, kompanija Premium Genetics obezbeđuje besplatnu amniocentezu, kako bi se potvrdio nalaz skrining testa.

Izvor: Premium Genetics

NAJNOVIJA_GENERACIJA_testa

NAJNOVIJA GENERACIJA NEINVAZIVNOG PRENATALNOG TESTA DOSTUPNA U SRBIJI

test-kojem-verujem

VERACITY test, koji u Srbiju donosi kompanija Premium Genetics, nudi najnoviju i najprecizniju tehnologiju targetirane analize specifičnih sekvenci hromozoma, što garantuje najpreciznije rezultate, jer čitaju sumnjive regije i do 10 puta više od ostalih testova ove vrste

Neinvazivni prenatalni testovi su već nekoliko godina prisutni na tržištu Srbije i sve više trudnica se odlučuje da na ovaj način proveri genetsko zdravlje svoje bebe. Ova skrining metoda u potpunosti zamenjuje invazivne procedure, poput amniocenteze, i veoma pouzdano daje odgovore na pitanja koja muče sve buduće majke.

Iako su se neinvazivni prenatalni testovi ranije preporučivali samo trudnicama starijim od 35 godine, u zadnje vreme se savetuju apsolutno svim budućim majkama. Statistički podaci govore da su veći procenat dece sa Daunovim sindromom rodile upravo trudnice mlađe od 35 godina. S obzirom na rizike koje nosi amniocenteza, neinvazivni prenatalni testovi dobijaju sve veće poverenje trudnica, bez obzira na još uvek relativno visoke cene.

Renomirana kompanija Premium Genetics je na tržište Srbije donela prenatalni test najnovije generacije – Veracity, koji je ispravio sve nedostatke testova prethodnih generacija i upravo zbog toga nosi najveću pouzdanost i tačnost rezultata.

– Test VERACITY izvodi kompanija NIPD Genetics, koja ima patentiranu sopstvenu tehnologiju ciljane analize sekvenci. To faktički znači da, za razliku od testova koji rade analizu svih hromozoma – pa čak i onih hromozoma koji uopšte nisu kompatibilni sa životom, mi analiziramo samo one hromozome koji su suštinski bitni, čak preciznije – samo specifične delove hromozoma koji nose informacije o traženim aneuploidijama. S obzirom na preciznost analize, sumnjive regije se čitaju prosečno 400 puta, što je čak i do 10 puta više od ostalih prenatalnih testova. To je razlog najmanjeg broja lažno pozitivnih rezultata i najveće pouzdanosti našeg testa – kažu iz kompanije Premium Genetics.

Oni dodaju i to da poseduju sopstvenu tehnologiju preciznog merenja količine bebine DNK u krvi majke, što je najveća garancija pouzdanosti rezultata testa.

Test Veracity by Premium Genetics je jedini test koji analizira mikrodelecione sindrome i kod blizanačkih trudnoća, a laboratorija NIPD Genetics poseduje CLIA i CAP akreditacije, što je svrstava u sam svetski vrh.

Iako je cena Veracity testa svuda u svetu dosta visoka, kompanija Premium Genetics se potrudila da trudnicama u Srbiji omogući test po najnižoj ceni već od 490 eura, što predstavlja jednu od najpovoljnijih cena na našem tržištu.

Zašto je Veracity test bolji izbor od testova koji analiziraju sve hromozome?

VERACITY test koristi sopstvenu, patentiranu tehnologiju ciljane analize sekvenci (TACS – target capture sequences). Targetiraju se i analiziraju samo oni hromozomi koji predstavljaju predmet interesovanja i to samo na onim delovima hromozoma koji nose informacije o trizomijama. Dubina očitavanja je toliko visoka da se ubraja u rang ultradubokog čitanja hromozoma.

bez-granicnika

Šta to praktično znači?

Zamislite dva slučaja:

  1. Neko Vam da knjigu od oko 1.000 stranica i rok od 24 sata da je obavezno celu čitate i to koliko god puta želite i stignete u tom periodu. Nakon toga Vas pita šta se nalazi na stranicama npr. broj 121/paragraf 3, 492/paragraf 6 i 859/paragraf 9, koje su jedine suštinski bitne?
  2.  Neko Vam da knjigu od 1.000 stranica, otkrije Vam da je jedini važan sadržaj samo onaj sa stranica 121/paragraf 3, 492/paragraf 6 i 859/paragraf 9, i dobijete isti rok od 24 sata da, koliko god puta želite, čitate samo navedeni sadržaj.

Verovatnoća da ćete znati sadržaj, onaj koji je zaista jedino važan – odnosno sa stranica 121/paragraf 3, 492/paragraf 6 i 859/paragraf 9, kod drugog primera je očigledna. Odnosno, daleko je manja verovatnoća da ćete pogrešiti u analizi sadržaja na drugom primeru, jer ste precizno i izuzetno mnogo puta analizirali i ponavljali jedine Vama važne delove. Baš tako radi VERACITY test. Čita samo delove hromozoma koji su Vama bitni, fokusirajući se na preciznost u regijama od značaja. Zato je VERACITY najpouzdaniji test.

Izvor: Premium Genetics