Infertility test
Genetsko testiranje otkriva doprinos gena etiologiji neplodnosti!
Trenutno dostupni biohemijski testovi otkrivaju poremećaje plodnosti u oko 65%, dok genetski faktori ostaju neotkriveni.
Panel za žensku neplodnost
55 gena
+ aneuploidije X hromozoma
Uključujući:
- Primarnu ovarijalnu insuficijenciju
- Sindrom policističnih jajnika
- Ovarijalni sindrom hiperstimulacije
- Hipogonadotropni hipogonadizam
Rana identifikacija žena sa primarnom ovarijalnom insuficijencijom može definisati potrebu za aspiracijom i krioprezervacijom jajnih ćelija u mlađem dobu u cilju očuvanja fertiliteta i mogućnosti da pacijentkinja ostvari potomstvo u budućnosti.
Panel za mušku neplodnost
40 gena + aneuploidije X i Y hromozoma
+ mikrodelecije Y hromozoma
Uključujući:
- Aneuploidije polnih hromozoma
- Hipogonadotropni hipogonadizam-Kalmanov sindrom
Muškarci sa azoospermijom imaju višu prevalencu mikrodelecija Y hromozoma u odnosu na muškarce sa adekvatnom spermom i njima je potrebno genetičko testiranje kako bi se razjasnila etiologija pre lečenja*. Od 3 delecije povezane sa azoospermijom, samo jedna je povezana sa verovatnoćom za oporavak sperme putem tretmana testikularne ekstrakcije sperme (TESE).
Dodatni panel za hemofiliju i trombozu
Skrining specifičnih genetičkih varijanti povezanih sa ponvaljanim spontanim pobačajima u cilju utvrđivanja potrebe za lečenjem, a u cilju smanjenja ili prevencije komplikacija tokom trudnoće i porođaja. Može biti ponuđen svim osobama i biti od koristi za sve parove kod kojih postoji više od jednog gubitka trudnoće.
Parovima ukoliko imaju poteškoća prilikom začeća
Karakterističan izgled tj. fenotip koji može imati genetsku osnovu
Žene sa izostankom ili iregularnim ciklusima
Muškarcima sa poremećajem u broju, morfologiji ili kretanju spermatozoida
Parovima koji su na programu VTO
Parovi koji se pripremaju za donaciju jajne ćelije/spermatozoida
Pozitivna porodična anamneza neplodnosti
Vam daje sigurnost
Tehnike koje se koriste za molekularno-genetičko testiranje iz dana u dan se usavršavaju i napreduju. Jedna od takvih metoda je svakako metoda sekvenciranja nove generacije tzv. Next Generation Sequencing (NGS).
Primenom NGS tehnologije postiže se potpuna pokrivenost svih kodirajućih regiona, detekcija jednonukleotidnih varijanti (SNV), malih insercija i delecija kao i varijacija u broju kopija.
Infertility test?
Potrebno je pozvati naš stručni tim na 064/659 24 28 ili 064/659 24 23 i dogovorite uzorkovanje u Vama najbližoj laboratoriji u kojoj se nalaze naši setovi.
- Potreban je uzorak bukalnog brisa za izdvajanje DNK materijala
- Procedura uzorkovanja je bez rizika, bezbolna i brza
u lečenju neplodnosti?
Otkrivanje pravog uzroka neplodnosti pruža mogućnost adekvatnog tretmana pacijenta
Genetsko testiranje pomaže Vašem lekaru da utvrdi uzrok neplodnosti
Sastavni je deo pregleda svakog para koji ima probleme sa plodnošću
Genetski nalazi olakšavaju planiranje personalizovane terapije i mogu poboljšati kliničke ishode
Otkrivanje pacijenata pod rizikom pruža mogućnost rane intervencije, uključujući i očuvanje plodnosti
Jedan partner
Panel za žensku neplodnost
599 €
Panel za mušku neplodnost
599 €
Dodatni panel za hemofiliju i trombozu
199 €
Dva partnera
