3D genetska mapa zdravlja vaše bebe – SEQUENTIATM
SEQUENTIATM testovi nude različite nivoe analize, uključujući osnovne testove za trizomije i određivanje pola, proširene analize za aneuploidije, mikrodelecije i specifične hromozomske trizomije. Dalje, nudimo testove koji pokrivaju sve hromozome, delecije i duplikacije, kao i nasledne i nenasledne (de novo) bolesti.
Sa ovakvim opcijama SEQUENTIATM testova, u najranijoj fazi trudnoće stvarate trodimenzionalnu genetsku mapu zdravlja vaše bebe, obezbeđujući bezbrižnu trudnoću.
Posebno ističemo naše SEQUENTIATM SAFE testove. Ova serija testova, koja uključuje Inherited, De Novo i Complete Risk, pruža posebno temeljne analize za nasledne i nenasledne bolesti, analizirajući ih direkno na fetusu, za razliku od ostalih testova koji analiziraju roditelje kao nosioce mutacija. Ovim testovima, pružamo vam najpotpuniji skup informacija kako biste mogli da donesete najbolje odluke za zdravlje vašeg deteta.
Osiguravajući vrhunsku genetsku analizu, SEQUENTIATM testovi nude najviši nivo preciznosti i pouzdanosti. Pružajući vam ovu naprednu tehnologiju, nastojimo da vam omogućimo najbolje moguće alate za očuvanje zdravlja vaše bebe.
Naš stručni tim je tu da vam pruži potpunu podršku, dostupni smo za sve informacije i savete koji vam mogu biti potrebni na putu roditeljstva.
BASIC
499€
INFORMACIJE O POLU
- Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
TRIZOMIJE
- Trizomija 13
- Trizomija 18
- Trizomija 21
PLUS
599€
INFORMACIJE O POLU
- Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
TRIZOMIJE
- Trizomija 13
- Trizomija 18
- Trizomija 21
ANEUPLOIDIJE
- Aneuploidije polnih hromozoma
PLUS EXPERT
699€
INFORMACIJE O POLU
- Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
TRIZOMIJE
- Trizomija 13
- Trizomija 18
- Trizomija 21
- Trizomija 9
- Trizomija 16
ANEUPLOIDIJE
- Aneuploidije polnih hromozoma
MIKRODELECIJE
- DiGeorge sindrom
- Cri-du-chat sindrom
- Prader-Will sindromi
- Angelman sindrom
- 1p36 delecioni sindrom
- Wolf-Hirschhorn sindrom
KARIO
799€
INFORMACIJE O POLU
- Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
TRIZOMIJE
- Svi hromozomi
ANEUPLOIDIJE
- Aneuploidije polnih hromozoma
DELECIJE I DUPLIKACIJE
- Delecije i duplikacije
KARIO PLUS
899€
INFORMACIJE O POLU
- Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
TRIZOMIJE
- Svi hromozomi
ANEUPLOIDIJE
- Aneuploidije polnih hromozoma
DELECIJE I DUPLIKACIJE
- Delecije i duplikacije
MIKRODELECIJE
- Jacobsen sindrom
- Langer-Giedion sindrom
- Smith-Magenis sindrom
- DiGeorge sindrom
- Cri-du-chat sindrom
- Prader-Will sindromi
- Angelman sindrom
- 1p36 delecioni sindrom
- Wolf-Hirschhorn sindrom
SAFE KARIO PLUS
1299€
INFORMACIJE O POLU
- Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
TRIZOMIJE
- Svi hromozomi
ANEUPLOIDIJE
- Aneuploidije polnih hromozoma
DELECIJE I DUPLIKACIJE
- Delecije i duplikacije
MIKRODELECIJE
- Jacobsen sindrom
- Langer-Giedion sindrom
- Smith-Magenis sindrom
- DiGeorge sindrom
- Cri-du-chat sindrom
- Prader-Will sindromi
- Angelman sindrom
- 1p36 delecioni sindrom
- Wolf-Hirschhorn sindrom
(De novo promene)
- Nasledne i nenasledne bolesti
SAFE FULL KARIO PLUS
1499€
INFORMACIJE O POLU
- Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
TRIZOMIJE
- Svi hromozomi
ANEUPLOIDIJE
- Aneuploidije polnih hromozoma
DELECIJE I DUPLIKACIJE
- Delecije i duplikacije
MIKRODELECIJE
- Jacobsen sindrom
- Langer-Giedion sindrom
- Smith-Magenis sindrom
- DiGeorge sindrom
- Cri-du-chat sindrom
- Prader-Will sindromi
- Angelman sindrom
- 1p36 delecioni sindrom
- Wolf-Hirschhorn sindrom
(De novo promene)
- Nasledne i nenasledne bolesti
- Skrining za nosioce
INHERITED
689€
- Nasledne bolesti koje analiziraju fetus
DE NOVO
689€
- Nenasledne bolesti koje analiziraju fetus
COMLETE RISK
849€
- Nasledne bolesti koje analiziraju fetus
- Nenasledne bolesti koje analiziraju fetus
