ForeSENTIA_premium_genetics

Šta je

ForeSENTIA?

ForeSENTIA je opsežan portfolio tumorskih panela koji otkrivaju genetičke promene uključene u razvoj kancera. ForeSENTIA paneli testiraju promene na genima koji imaju značajnu ulogu u razvoju kancera. Identifikovanje ovih genetičkih promena korisno je za:

  • obezbeđivanje boljeg razumevanja molekularnog profila tumora od strane lekara
  • davanje bolje procene prognoze
  • omogućavanje preciznije i efektivnije medicinske preporuke
  • poboljšavanje kliničke organizacije i ishoda za pacijenta
  • davanja vodiča za terapijske opcije

ForeSENTIA ima 2 kategorije panela – u zavisnosti od postojećeg tipa karcinoma i njegovih karakteristika, Vaš lekar će preporučiti najbolji panel za Vas.

Prošireni paneli tumorskih profila

ForeSENTIA prošireni paneli tumorskih profila fokusiraju se na genetičke promene pronađene u specifičnim tipovima kancera.

Dojka / Jajnici

44 gena

890€

Kolorektalni

33 gena

890€

Pluća (NSCLC)

(nesitnoćelijski, nemikrocelularni,karcinom)

35 gena

890€

Prostata

27 gena

890€

Melanom

21 gen

890€

Gliom

22 gena*

890€

* 1p/19q delecija se takođe testira u ovom panelu i izveštava samo u kontekstu dijagnoze glioma.

Pan cancer panel - sveobuhvatni panel za kancere

76 gena*

990€

*1p/19q delecija se takođe testira u ovom panelu i izveštava samo u kontekstu dijagnoze glioma.

Terapijski povezani paneli  tumorskih profila

ForeSENTIA terapijski povezani paneli tumorskih profila fokusirani su na gene koji su češće uključeni u različite tipove karcinoma.

EGFR

690€

KRAS + NRAS

690€

PIK3CA + AKT1

690€

BRAF

690€

IDH1 + IDH2

690€

Odobrena ciljana terapija ili kliničke studije u toku su na raspolaganju za lečenje specifičnih tipova karcinoma uzrokovanih promenama na ovim genima.

Kako mutacije

DOVODE DO KANCERA?

Mutacije (promene) na našim genima mogu se desiti na dva načina: nasleđem, kada smo rođeni sa njima tj. nasledili smo ih od roditelja ili stečene, kada se razviju tokom našeg života (somatske).

Somatske mutacije

Somatske mutacije se mogu razviti kao posledica mnogih faktora rizika kao što su: pušenje, često konzumiranje alkohola, virusi, kao što je HPV (humani papiloma virus), izlaganje mutagenim hemikalijama i zagađivačima životne sredine. Ove promene ne mogu biti prenete na decu. Mogu potrajati godine i decenije da bi se razvio kancer, u zavisnosti od mutacije i mesta na kome se pojavljuju.

ForeSENTIA_mutacija2

Opsežna analiza klinički značajnih
gena odgovornih za karcinome

ForeSentia_logo

Kako mi ForeSENTIA

MOŽE POMOĆI?

ForeSENTIA identifikuje karakteristike koje čine Vaš tumor jedinistvenim. Identifikovanjem specifičnih promena uključenih u nastanak tumora, Vaša terapija može postati precizna i ciljana – povećavajući Vaše šanse za uspešnost lečenja. 

Sa rezultatom ForeSENTIA testa, Vaš lekar će imati pouzdane i detaljne informacije o Vašem tumoru, što će mu omogućiti da izabere najoptimalnije opcije lečenja, terapiju lekovima i moguću kliničku studiju za Vas, unapređujući Vašu kliničku negu.

Kako se radi ForeSENTIA?

Za ForeSENTIA test je potreban uzorak dobijen biopsijom tumora  

uzorak_biopsije

Uzorak tkiva dobijen biopsijom ili hirurškom intervencijom

uzorak_tumora

Uzorak tumora pokazuje kancer-specifične promene

histopatologija

Histopatološka laboratorija za opis tumora

nipd_genetics

ForeSENTIA analiza od strane NIPD Genetics

analiza_uzorka

Analiza uzorka

izvestaj

Izveštaj

Upoznajte svoje gene

upoznajte Vaše izbore

Kada dođe do razvoja kancera, nemojte se oslanjati na opšte statističke podatke i standardne tretmane.

ForeSENTIA može potencijalno otkriti genetičke promene koje dovode do Vašeg tumora, obezbeđujuci Vašem lekaru korisne informacije u vođenju Vašeg tretmana.

Zašto izabrati

ForeSENTIA?

  • Ispunjava uslove za ciljanu terapiju
  • Veće šanse za uspešan tretman
  • Poboljšava uvid u prognozu
  • Bolje kliničko usmeravanje
  • Brzo dobijanje rezultata
  • Dokazana tehnologija

Dokazana

TEHNOLOGIJA

TEHNOLOGIJA TARGETIRANJA

Fokusiranjem samo na genetičke promene od značaja, ForeSENTIA je tačna i precizna.

VELIKA DUBINA ČITANJA

ForeSENTIA analizira lokacije genetičkih promena stotinama puta, čineći test još senzitivnijim i pouzdanijim.